陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果:安全,可诱发免疫反应

IT之家 2020/7/21 12:03:02 责编:骑士

IT之家 7 月 21 日消息 7 月 20 日,国际学术期刊《柳叶刀》发表中国工程院院士陈薇团队研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ 期临床试验结果。试验结果显示这种疫苗是安全的,并能诱导人体产生免疫应答。此次临床试验首次验证了 55 岁以上年长人群的免疫效果,是首个 55 岁以上年龄组的临床试验数据。

作者同时指出,必须强调,前述临床试验的受试者在接种疫苗后,没有人被刻意暴露在新冠病毒中。因此,前述试验尚无法确定该疫苗是否有效预防新冠病毒的感染。

IT之家获悉,试验结果显示,接种前述疫苗的高剂量组的 95%的受试者,和低剂量组 91%的受试者,在接种疫苗后第 28 天时,均诱发了 T 细胞免疫反应或抗体免疫反应。

此外,前述试验发现,接种后第 28 天,高剂量组 96%的受试者和低剂量组 97%的受试者,均出现了结合抗体免疫应答;而中和抗体免疫应答的受试者比例分别是 59%和 47%。

陈薇表示,一旦感染新冠病毒,老年人面临严重疾病甚至死亡的高风险,因此,老年人是新冠疫苗的重要目标人群。可能需要增加剂量,以在老年人群中诱发更强的免疫反应。但对此的进一步研究正在进行中。

“目前该疫苗正在进行 III 期试验。” 江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才表示,与 I 期临床试验相比,II 期临床试验提供了疫苗安全性和免疫原性更进一步的证据,这是评估候选疫苗的重要步骤。

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关键词:新冠病毒疫苗

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